Агенција за лекове и медицинска средства Србије одобрила је америчкој компанији CEL-SCI да у нашој земљи отвори нову фазу испитивања терапије за лечење карцинома врата и главе. Испитивање ће у нашој земљи укључити 72 пацијента.
Aмеричка корпорација CEL-SCI саопштила је да је од Агенције за лекове и медицинска средства Србије добила дозволу да и у нашој земљи покрене “фазу III” клиничког испитивања терапије “мултикин” за лечење карцинома врата и главе.
Испитивање ће у Србији, 11. земљи у којој је одобрено испитивање имунотерапеутског третмана “мултикин” укључити 72 пацијента, од 880 колико их има широм света, наведено је на веб-сајту www.businesswire.com.
“Испоставило се да је имунотерапија следећи велики пробој у лечењу канцера”, наводи се на сајту и додаје да је “мултикин” прва имунотерапеутска супстанца развијена до нивоа потенцијалног лека за групу канцера главе и врата.
Ако “мултикин”, после завршетка програма који спроводи CEL-SCI, одобри Агенција за храну и лекове, то ће бити прва допунска и другачија терапија у борби против канцера, она која ће подстаћи природну способност тела да се бори против тумора.
извор: РТС
